Jesy Nelson i Zion Foster: Kako se bivši par nosi s rijetkom bolešću svojih kćerki

Njihove osmomjesečne blizanke suočene su s rijetkom neuromuskularnom bolešću – spinalnom mišićnom atrofijom tipa 1 (SMA 1).

SMA tipa 1 predstavlja najteži oblik ove bolesti, koja se očituje u ranoj dobi kroz ozbiljnu slabost mišića te poteškoće s disanjem i hranjenjem.

Nelson i Foster odlučili su staviti privatni život u drugi plan, usmjeravajući svu energiju na zdravlje i svakodnevnu njegu svojih kćerki.

Pjevačica je pokrenula inicijativu za uključivanje SMA u obavezni probir novorođenčadi u Ujedinjenom Kraljevstvu, ističući da rana dijagnoza može spasiti živote jer danas postoje terapije koje značajno mijenjaju tijek bolesti ako se primijene na vrijeme.

Foster je javno podržao napore Nelson, naglašavajući važnost zajedničkog roditeljstva i promjena u zdravstvenom sustavu.

Iako probir na SMA još nije standard u Engleskoj, Škotska planira njegovo uvođenje, a britanski Nacionalni odbor za probir ponovno razmatra preporuke nakon novih medicinskih saznanja.

Jesy Nelson, bivša članica popularne grupe Little Mix, u narednim mjesecima predstavit će dokumentarnu seriju u kojoj će, između ostalog, otvoreno prikazati svoj put kroz majčinstvo i borbu sa zdravstvenim izazovima u porodici.