Jesy Nelson i Zion Foster: Kako se bivši par nosi s rijetkom bolešću svojih kćerki

Njihove osmomjesečne blizanke suočene su s rijetkom neuromuskularnom bolešću – spinalnom mišićnom atrofijom tipa 1 (SMA 1).

SMA tipa 1 predstavlja najteži oblik ove bolesti, koja se očituje u ranoj dobi kroz ozbiljnu slabost mišića te poteškoće s disanjem i hranjenjem.

View this post on Instagram

A post shared by @jesynelson

Nelson i Foster odlučili su staviti privatni život u drugi plan, usmjeravajući svu energiju na zdravlje i svakodnevnu njegu svojih kćerki.

Pjevačica je pokrenula inicijativu za uključivanje SMA u obavezni probir novorođenčadi u Ujedinjenom Kraljevstvu, ističući da rana dijagnoza može spasiti živote jer danas postoje terapije koje značajno mijenjaju tijek bolesti ako se primijene na vrijeme.

View this post on Instagram

A post shared by @jesynelson

Foster je javno podržao napore Nelson, naglašavajući važnost zajedničkog roditeljstva i promjena u zdravstvenom sustavu.

Iako probir na SMA još nije standard u Engleskoj, Škotska planira njegovo uvođenje, a britanski Nacionalni odbor za probir ponovno razmatra preporuke nakon novih medicinskih saznanja.

View this post on Instagram

A post shared by @jesynelson

Jesy Nelson, bivša članica popularne grupe Little Mix, u narednim mjesecima predstavit će dokumentarnu seriju u kojoj će, između ostalog, otvoreno prikazati svoj put kroz majčinstvo i borbu sa zdravstvenim izazovima u porodici.